




唑烷酮类---平板式过滤洗涤干燥四合一 工艺流程

(1) 利奈唑胺粗品的去杂质
在平板式过滤洗涤干燥三合一中,将利奈唑胺粗品与特定溶剂混合,过滤,收集滤液;利奈唑胺粗品与溶剂混合后,在85~105℃下搅拌直至粗品溶解,然后趁热过滤,筒锥式三合一多功能过滤机多少钱,收集滤液。
(2) 纯化后利奈唑胺溶剂的结晶
往步骤(1)得到的滤液中加入第二溶剂,加入利奈唑胺晶型i晶种,在85~105℃下进行结晶工艺;然后在回流温度(或在80~110℃或85~105℃下)下养晶5~30分钟,然后缓慢降温至0~10℃,继续搅拌0.5~3小时,从而析出晶体。
(3) 制备高纯度利奈唑胺晶体
在平板式过滤洗涤干燥三合一中,分离析出的晶体,筒锥式三合一多功能过滤机价格,得到利奈唑胺晶型i。从简化工序上入手,把过滤、洗涤、干燥三工序合在一机上完成,减少了工艺转序的次数;从自动化、可清洗与灭菌上入手,对其进行改进,使整体工艺更适宜于无菌的生产。
新精制方法充分利用原料,成本低,节能,工艺简单易行,便于---工业生产;在粗品m钠盐中通入纯氧,纯氧可催化粗品m钠盐中的中间产物---并唑和基---并唑继续与---反应生成m,从而使得粗品m中m含量增加,该方法充分利用了原料,节约了成本。---橡胶促进m,颜色鲜亮,纯度相比现有技术提高了0.5~1.5%,收率提高2~4%,越城筒锥式三合一多功能过滤机,氧化时间缩短1~1.5h,成本降低200~400元/吨。


利奈唑胺为唑烷酮类,筒锥式三合一多功能过滤机厂,2000年获得美国fda批准,用于耐药万古肠球菌(ver)引起的菌血症、耐甲氧西林金黄色(mrsa)引起的和综合性以及耐青链球菌(prsp)引起的菌血症的。
利奈唑胺的制备难点之一就是其结构中噁五元环的构建,现有的制备工艺存在以下问题:
(1) 采用高沸点的醇类溶剂工艺,蒸出这类溶剂需要的能耗---且蒸发速度缓慢,制备出的晶型有结块现象,外观和纯度均较差;
(2) 采用水中高温悬浮结晶法由于利奈唑胺在水中的溶解度随温度变化很大,高温时溶解度较大,低温时溶解度较低,降温过程中会有更稳定的晶型 析出,导致在较低的温度下晶型i较快地转为晶型ii,采用该制备利奈唑胺晶型i的工艺不稳定,晶型纯度不高。
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